为积极推动国家药监局生物制品分段生产试点工作在四川顺利开展，助力我省生物医药产业高质量发展，省药监局党组成员、副局长周全近期集合药品注册、监管、审评、审批专家骨干在省政务中心召开现场会，与企业代表“面对面”沟通交流，耐心倾听企业诉求，精准聚焦试点工作推进过程中的堵点难点，研究探索解决方案。会议认为，生物制品分段生产试点工作是国家药监局落实党中央、国务院关于支持生物医药产业高质量发展决策部署的一项重要创新举措，四川省作为试点区域一定要抢抓机遇，积极适应生物医药产业发展新形势，进一步深化药品监管制度改革，培育生物医药领域新质生产力。通过现场研讨，会议明确建立“一个机制、两个流程”，即跨省跨层级协调机制和审评前置指导流程、优先高效审批流程，全力助推试点企业试点产品尽快上市。