6月5日至6日，省药监局审批处、器械监管处、系统开发技术人员赴资阳市、德阳市开展省药监局许可(备案)系统医疗器械经营事项开发需求调研。工作组与两市相关工作人员开展座谈交流，启动部署医疗器械经营事项“第一类医疗器械生产备案”“医疗器械网络销售告知”系统开发相关工作。同时，坚持以建系统、简流程、优服务为目标，省市双方依托省一体化政务服务平台办事指南，就系统建设所需的事项层级、办理时限、办理流程、申请材料、历史数据、电子签章、电子证照等实施规范进行了精细化标准化梳理编制，为医疗器械经营事项系统建设奠定了扎实基础，也进一步提升了许可备案事项标准化规范化便利化水平。